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バイエル薬品、開発中のMRI用造影剤(ガドクアトラン水和物)について、日本での製造販売承認を申請
バイエル薬品と参天製薬、アイリーア®8mgのプレフィルドシリンジ製剤、 アイリーア®8mg硝子体内注射用キット114.3mg/mLを新発売
バイエル薬品、アイリーア®8mgの網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫の適応について、日本での承認を申請
バイエル薬品、「エレビット®で胎調管理プロジェクト」を4月24日よりスタート
バイエル、アフリベルセプト8mgの網膜静脈閉塞症の適応について、欧州連合での承認を申請