ニュース・ 出版物

斜めの線が入ったぼやけた背景を背景に、ガラスの表面に向かって指がほぼ触れるほど伸ばした人の手のクローズアップ。

ドイツ・バイエル社、アンメットメディカルニーズが高い左室駆出率40%以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を米国食品医薬品局および中国医薬品評価センターに承認申請

バイエル:開発中のMRI用の造影剤(ガドクアトラン)が第III相ピボタル試験で主要評価項目と主な副次評価項目を達成

慢性腎臓病の診断に尿アルブミン/クレアチニン比(UACR)が高い費用対効果

アフリベルセプト8mgが網膜静脈閉塞症患者を対象とした第III相臨床試験で主要評価項目を達成し、延長した投与間隔で視力改善を示した

バイエル社 日本の循環器領域ポートフォリオをCytokinetics社のaficamtenにより強化

バイエル:厳しい事業環境下での戦略的進展 - ほぼすべての経営指標でグループ業績予測を確認

バイエル薬品 疾患啓発イベント「体験型ボードゲームで学ぶ糖尿病と合併症~腎臓の声に耳を傾けよう~ in 丸の内」を開催

ドイツ・バイエル社とDewpoint Therapeutics社、心臓病プログラムに関するライセンス契約を締結

投与3年目における糖尿病黄斑浮腫に対するアイリーア®8mgの投与間隔を延長した長期的な有効性と安全性プロファイルを確認

「体験型ボードゲームで学ぶ糖尿病と合併症 ~腎臓の声に耳を傾けよう~ in 丸の内」を11月7日(木)、8日(金)に開催

バイエル薬品の新社長にイン・チェンが就任

OCEANIC-AF試験が有効性不十分により早期中止

バイエル薬品 経口抗凝固薬「イグザレルト®」の5つ目の適応としてフォンタン手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制に対する適応追加承認を取得

バイエルのアフリベルセプト8mgについて、欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会が承認に肯定的見解

経口抗凝固療法が不適格とされた心房細動患者を対象としたasundexianの新たな第Ⅲ相臨床試験

第3四半期は見通しに基づき前年を下回る ー グループ業績予測を確認

2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者の主要な腎疾患進行要因および実臨床に関するケレンディア®(フィネレノン)の新データが発表

バイエル、ライフサイエンス・インキュベーターのグローバルネットワークを拡大

バイエル、米国で新たな細胞治療製品製造施設に2.5億ドル投資

バイエル薬品、「エレビット®」新TVCM、10月20日(金)から放映開始